ÜBER MICH
Hinter LipoViva stehe ich – Martine Alzin – selbst von Lipödem betroffen, mit eigener Geschichte, vielen Jahren Erfahrung und dem Wunsch anderen Frauen einen Weg zu mehr Verständnis, Selbstvertrauen und Lebensfreude zu zeigen.
MEIN WEG MIT LIPÖDEM
Lipödem begleitet mich bereits seit meiner Pubertät.
Die Diagnose bekam ich jedoch erst 2017 – spät und zu einem Zeitpunkt, an dem die Erkrankung bereits weit fortgeschritten war. Eine Erfahrung, die leider viele Betroffene teilen.
Endlich einen Namen für das zu haben, was meinen Körper und meinen Alltag über Jahre begleitet hatte, war wichtig. Gleichzeitig wurde mir bewusst, wie wenig über Lipödem bekannt war und wie schwierig es für Betroffene sein konnte, verlässliche Informationen, Unterstützung und die richtige Versorgung zu finden.
Ich wollte deshalb nicht nur für mich selbst Antworten finden.
Ich wollte etwas bewirken. Aufklären. Unterstützen.
Und dazu beitragen, dass andere Frauen vielleicht früher verstehen, was mit ihrem Körper passiert.
2018 trat ich dem Vorstand von Lipödem Lëtzebuerg bei. In den folgenden Jahren war ich maßgeblich am Aufbau von Lipödem Lymphödem Lëtzebuerg a.s.b.l. beteiligt und durfte später als Präsidentin zahlreiche Projekte umsetzen, Betroffene begleiten, mit Fachpersonen ins Gespräch kommen und mich dafür einsetzen, Lipödem und Lymphödem in Luxemburg sichtbarer zu machen.
Diese Zeit hat mir gezeigt, wie wertvoll Austausch, Verständnis und gezielte Unterstützung für ein Leben mit Lipödem sind.
Zwischen 2018 und 2019 wurde ich dreimal aufgrund meines Lipödems operiert. Die Operationen haben mir geholfen. Trotzdem entschied ich mich gegen eine geplante vierte Operation.
Die Belastung und die Schmerzen rund um die Eingriffe waren für mich zu groß.
Gleichzeitig spürte ich, dass ich für mich noch etwas anderes brauchte.
Ich wollte verstehen, wie mein Körper funktioniert und was ich selbst beeinflussen kann.
VERSTEHEN. AUSPROBIEREN. MEINEN WEG FINDEN
Über Jahre setzte ich mich immer intensiver mit meinem Körper auseinander.
Mit Bewegung und Ernährung, aber genauso mit Regeneration, Stress, meinem Umfeld und meinem Umgang mit Beschwerden.
Ich beobachtete, probierte aus, verwarf Dinge wieder und lernte immer mehr, auf meinen eigenen Körper zu hören.
Es geht nicht darum, Lipödem perfekt zu managen. Es geht darum, den eigenen Körper besser zu verstehen und einen Weg zu finden, der zum eigenen Leben passt.
AUS DIESEN ERFAHRUNGEN ENTSTAND LIPOVIA
Meine eigene Geschichte, die Jahre im Verein, Gespräche mit Betroffenen und Fachpersonen sowie meine Fortbildungen haben meinen Blick auf Lipödem geprägt.
Ich habe dabei vor allem gelernt, wie unterschiedlich die Wege sein können. Was einer Frau hilft, muss für eine andere noch lange nicht richtig sein. Und zwischen medizinischen Empfehlungen, Erfahrungsberichten, sozialen Medien und gut gemeinten Ratschlägen kann es schnell schwierig werden, überhaupt noch herauszufinden, was für einen selbst passt.
Mit LipoViva möchte ich deshalb nicht noch mehr Regeln vermitteln.
Ich möchte Wissen verständlich machen, Zusammenhänge einordnen und Impulse geben, die dabei helfen können, den eigenen Weg mit Lipödem zu finden.
Du musst diesen Weg
nicht allein gehen.
Ich bin gerne ein Stück dabei an deiner Seite.
7 Jahre nach meinen Liposuktionen ziehe ich Bilanz: Was haben die Eingriffe wirklich gebracht – und was nicht? Mein Körper ist nicht mehr derselbe, mein Alltag auch nicht. Es war ein Weg voller Schmerzen, Überraschungen und Erkenntnisse. Ob ich die OP wieder machen würde? Die Antwort darauf erzähle ich in meinem Bericht.
